2016年12月05日/生物谷BIOON/--一项新的临床前研究提示着一种现存的被称作JAK抑制剂的药物可能有助对所谓的检查点抑制剂免疫治疗药物不作出反应的病人克服这种耐药性。重要地,这些结果证实利用JAK抑制剂关闭在肿瘤对免疫治疗药物产生耐药性中起着至关重要作用的干扰素途径可能改善检查点抑制剂药物的疗效,甚至绕过对这些药物组合使用的需要,其中这种组合使用经常伴随着严重的副作用。相关研究结果发表在2016年12月1日那期Cell期刊上,论文标题为“Tumor Interferon Signaling Regulates a Multigenic Resistance Program to Immune Checkpoint Blockade”。
论文通信作者、美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射肿瘤学助理教授Andy J. Minn博士说,“这种提出的方法有它的优雅之处---不是试图找出肿瘤能够使用的所有抑制性途径,而是发现一种调节很多这样的抑制性信号和削弱这些信号的关键性途径。干扰素信号好比是网络中的一个关键节点。让它失去功能,那么这个网络的大部分会发生崩溃。”
利用乳腺癌和黑色素瘤模式小鼠作为研究对象,Minn、作为论文第一作者的宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞与分子生物学研究生小组研究生Joseph L. Benci和他们的同事们发现在肿瘤细胞中延长干扰素信号会通过多种抑制性途径增加对检查点抑制剂的抵抗性,而且阻断这种反应会导致改善的存活和强效的肿瘤反应。
Tumor Interferon Signaling Regulates a Multigenic Resistance Program to Immune Checkpoint Blockade
Joseph L. Benci, Bihui Xu, Yu Qiu, Tony J. Wu, Hannah Dada, Christina Twyman-Saint Victor, Lisa Cucolo, David S.M. Lee, Kristen E. Pauken, Alexander C. Huang, Tara C. Gangadhar, Ravi K. Amaravadi, Lynn M. Schuchter, Michael D. Feldman, Hemant Ishwaran, Robert H. Vonderheide, Amit Maity, E. John Wherry, Andy J. Minn